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Cancer Cells Tricked To Destroy Themselves By Genetic Editing – Trak.in

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कैंसर अभी भी उपचार करता है, और ट्यूमर अक्सर दवाओं के आसपास प्राप्त करने के लिए प्रतिरोध तंत्र को विकसित करता है।

कैंसर कोशिकाओं ने आनुवंशिक संपादन द्वारा खुद को नष्ट करने के लिए छल किया

कैंसर कोशिकाओं को आत्मघाती बनाकर और उन्हें एक दूसरे के खिलाफ मोड़कर, वैज्ञानिकों ने कैंसर से लड़ने के लिए एक उपन्यास तरीका बनाया है।

आनुवंशिक संपादन के माध्यम से कैंसर कोशिकाएं आत्म-विनाश

दो “स्विच” को इस विधि का उपयोग करके इंजीनियर कैंसर कोशिकाओं में डाला जाता है:

  • किसी विशेष दवा के संपर्क में आने पर, पहला स्विच परिवर्तित कोशिकाओं का कारण बनता है गुणा करना और लेना ट्यूमर की आबादी पर।
  • प्रमुख संशोधित कोशिकाओं और उनके अनमॉडिफाइड पड़ोसी दूसरे स्विच द्वारा जारी एक विष द्वारा मारे जाते हैं।

एक आविष्कारशील तकनीक, “दोहरी स्विच चयन जीन ड्राइव”, एक अध्ययन में विस्तार से वर्णित किया गया था जो नेचर बायोटेक्नोलॉजी में प्रकाशित किया गया था।

जैसे -जैसे ट्यूमर प्रतिरोध तंत्र विकसित करते हैं, जैसे कि दवाओं को निष्क्रिय करना या विशिष्ट मार्ग बदलना, वर्तमान कैंसर उपचार कठिनाइयों का सामना करते हैं।

यद्यपि कुछ प्रभावी विकल्प हैं, विशेष रूप से अस्पष्ट चिकित्सीय लक्ष्यों के साथ कैंसर के लिए, संयोजन उपचारों का उपयोग अक्सर प्रतिरोध से निपटने के लिए किया जाता है।

उपन्यास विधि त्वरित विकास के लिए ट्यूमर की क्षमता का लाभ उठाकर और इसके खिलाफ मोड़कर एक अलग रणनीति अपनाती है।

फेफड़े के कैंसर कोशिकाओं और शोधकर्ताओं द्वारा नियोजित दवा

शोधकर्ताओं ने फेफड़े के कैंसर कोशिकाओं और दवा एर्लोटिनिब को नियोजित किया, जो सामान्य रूप से ईजीएफआर प्रोटीन को अनियंत्रित विकास को रोकने के लिए, प्रूफ-ऑफ-कॉन्सेप्ट अध्ययनों में।

फेफड़ों के कैंसर कोशिकाओं को एक “आत्महत्या जीन” देकर, जो एर्लोटिनिब के प्रभावों का प्रतिकार करता था, शोधकर्ता दवा के जवाब में परिवर्तित कोशिकाओं को जल्दी से गुणा करने में सक्षम थे।

इंजीनियर कोशिकाएं ट्यूमर की आबादी पर हावी हो गईं जब एर्लोटिनिब को संशोधित और अनमॉडिफाइड कोशिकाओं के मिश्रण में प्रशासित किया गया था।

एक बार प्रभुत्व प्राप्त करने के बाद, शोधकर्ताओं ने एर्लोटिनिब का उपयोग करना बंद कर दिया और दूसरे “आत्महत्या जीन” को सक्रिय करने के लिए 5-एफसी, एक हानिरहित पदार्थ का उपयोग किया।

पूरे ट्यूमर की आबादी को अनिवार्य रूप से एक एंजाइम की दूसरी जीन की अभिव्यक्ति से मिटा दिया गया था, जिसने 5-एफसी को बेहद विषाक्त कैंसर एंटी-कैंसर दवा 5-एफयू में बदल दिया था।

20 दिनों के भीतर, परिवर्तित कोशिकाओं ने गैर-छोटे सेल फेफड़ों के कैंसर के साथ चूहों में मूल ट्यूमर को पार कर लिया।

दूसरे जीन के सक्रिय होने के बाद, चूहों के ट्यूमर पूरी तरह से दिन 80 तक वापस आ गए।

इस पद्धति की व्यापक प्रयोज्यता का पता लगाने के लिए, शोधकर्ता वर्तमान में विभिन्न कैंसर प्रकारों और दवा संयोजनों के साथ प्रयोग कर रहे हैं।






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